Кардіоліп – інструкція із застосування, ціна, відгуки та аналоги

Кардіоліп – це гиполипидемический препарат, селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази. Ефективний у дорослих пацієнтів з гіперхолестеринемією, з або без гіпертригліцеридемії (незалежно від расової приналежності, статі або віку), в тому числі у пацієнтів з цукровим діабетом та сімейною гіперхолестеринемією.

Кардіоліп, інструкція, таблетки

Адитивний ефект відзначається в комбінації з фенофібратом (щодо зниження концентрації ТГ) і нікотиновою кислотою в липидснижающих дозах (щодо зниження концентрації ХС-ЛПВЩ).

Показання до застосування препарату:

Первинна гіперхолестеринемія за класифікацією Фредриксона (тип IIa, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зниження маси тіла) виявляються недостатніми; сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої ліпідсніжающей терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез), або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна; гипертриглицеридемия (тип IV за класифікацією Фредриксона) в якості доповнення до дієти; для уповільнення прогресування атеросклерозу в якості доповнення до дієти у пацієнтів, яким показана терапія для зниження концентрації загального ХС і ХС-ЛПНЩ; первинна профілактика основних серцево-судинних ускладнень (інсульту,

Протипоказання:

1. підвищена чутливість до розувастатину або будь-якого компонента препарату;
2. захворювання печінки в активній фазі, включаючи стійке підвищення сироваткової активності трансаміназ і будь-яке підвищення активності трансаміназ в сироватці крові (більш ніж в 3 рази в порівнянні з верхньою межею норми);
3. тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл / хв);
4. міопатія;
5. одночасний прийом циклоспорину;
6. у жінок: вагітність, період лактації, відсутність адекватних методів контрацепції;
7. пацієнтам, схильним до розвитку міотоксіческіх ускладнень;
8. дитячий вік до 18 років.
9. З обережністю:
10. Наявність ризику розвитку міопатії / рабдоміолізу – ниркова недостатність, гіпотиреоз, особистий або сімейний анамнез спадкових м’язових захворювань і попередній анамнез м’язової токсичності при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів; алкогольна залежність; вік старше 65 років; стану, при яких відмічено підвищення плазмової концентрації розувастатину; расова приналежність (азіатська раса – японці і китайці); одночасне застосування з фібратами; захворювання печінки в анамнезі; сепсис; артеріальна гіпотензія; великі хірургічні втручання, травми, важкі метаболічні, ендокринні або електролітні порушення або неконтрольовані судомні напади.
11. Пацієнти з печінковою недостатністю: дані або досвід застосування препарату у пацієнтів з балом вище 9 за шкалою Чайлд-Пью відсутній.

Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування: Розувастатин протипоказаний при вагітності і в період лактації. Оскільки холестерин і речовини, що синтезуються з холестерину, важливі для розвитку плоду, потенційний ризик пригнічення ГМГ-КоА редуктази перевищує користь від застосування препарату при вагітності.

У разі діагностування вагітності в процесі терапії прийом препарату повинен бути припинений негайно.

Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати адекватні методи контрацепції.

Спосіб застосування та дози:

Препарат приймають всередину. Таблетку не розжовуючи і не подрібнювати, ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води, можливе прийняття в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі. При необхідності прийому препарату в дозі 5 мг слід розділити таблетку з дозуванням 10 мг.

До початку терапії Кардіоліпом пацієнт повинен почати дотримуватися стандартну гіпохолестеринемічну дієту і продовжувати дотримуватися її під час лікування. Доза препарату повинна підбиратися індивідуально в залежності від цілей терапії і терапевтичної відповіді на лікування, беручи до уваги поточні рекомендації по цільовим рівнями ліпідів.

Рекомендована початкова доза для пацієнтів, які починають приймати препарат, або для пацієнтів, переведених з прийому інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, повинна становити 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) або 10 мг препарату 1 раз на добу.

При виборі початкової дози слід керуватися індивідуальним рівнем холестерину і брати до уваги можливий ризик серцево-судинних ускладнень, а також необхідно оцінювати потенційний ризик розвитку побічних ефектів. У разі необхідності, доза може бути збільшена до більшої через 4 тижні.

У зв’язку з можливим розвитком побічних ефектів при прийомі дози 40 мг, в порівнянні з більш низькими дозами препарату, збільшення дози до 40 мг, після додаткового прийому дози вище рекомендованої початкової дози протягом 4-х тижнів терапії, може проводитися тільки у пацієнтів з тяжкою ступенем гіперхолестеринемії і з високим ризиком серцево-судинних ускладнень (особливо у пацієнтів з сімейною гіперхолестеринемією), у яких не було досягнуто бажаного результату терапії при прийомі дози 20 мг, і які будуть перебувати під наглядом вра ча. Рекомендується особливо ретельне спостереження за пацієнтами, які отримують препарат в дозі 40 мг.

Не рекомендується застосування дози 40 мг у пацієнтів, які раніше не зверталися до лікаря. Після 2-4-х тижнів терапії і / або при підвищенні дози препарату необхідний контроль показників ліпідного обміну (при необхідності потрібна корекція дози).

Літні пацієнти: не потребують коригування дози.

У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Не рекомендують всіх дозувань препарату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл / хв).

Протипоказано застосування препарату в дозі 40 мг пацієнтам з помірними порушеннями функції нирок (КК менше 60 мл / хв).

Пацієнтам з помірними порушеннями функції нирок рекомендується початкова доза препарату 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

Пацієнти з печінковою недостатністю: розувастатин протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки в активній фазі. Досвід застосування препарату у пацієнтів з печінковою недостатністю вище 9 за шкалою Чайлд-Пью відсутній.

особливі популяції

Слід враховувати даний факт при застосуванні розувастатину у даної групи пацієнтів. При застосуванні доз 10 мг та 20 мг рекомендована початкова доза для пацієнтів азіатської раси становить 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

Протипоказано застосування препарату в дозі 40 мг у пацієнтів азіатської раси.

Пацієнти, схильні до міопатії

Протипоказано застосування препарату в дозі 40 мг у пацієнтів c факторами, що вказують на схильність до розвитку міопатії. При застосуванні доз 10 мг та 20 мг рекомендована початкова доза для даної групи пацієнтів становить 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

При застосуванні з гемфіброзилом доза препарату не повинна перевищувати 10 мг / добу.

Побічні дії:

1. З боку центральної нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, астенічний синдром; дуже рідко – полінейропатія, втрата пам’яті.
2. З боку травної системи: часто – запор, нудота, болі в животі; рідко – панкреатит; дуже рідко – жовтяниця, гепатит; неуточненої частоти – діарея.
3. З боку дихальної системи: неуточненої частоти – кашель, задишка.
4. З боку опорно-рухової системи: часто – біль у м’язах; рідко – міопатія (включаючи міозит), рабдоміоліз з гострою нирковою недостатністю або без неї; дуже рідко – артралгія.
5. З боку сечовидільної системи: протеїнурія (менше 1% випадків – для доз 10 мг і 20 мг, 3% випадків – для дози 40 мг); неуточненої частоти – периферичні набряки; дуже рідко – гематурія.
6. З боку ендокринної системи: цукровий діабет 2-ої типу.
7. Алергічні реакції: рідко – реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк; нечасто – свербіж шкіри, висип, кропив’янка; неуточненої частоти – синдром Стівенса-Джонсона.
8. Лабораторні показники: минуще дозозалежне підвищення активності креатинфосфокінази (КФК) (при підвищенні активності КФК більш ніж в 5 разів у порівнянні з верхньою межею норми терапія повинна бути тимчасово припинена); оборотне минуще дозозалежне підвищення активності ‘печінкових’ трансаміназ; підвищення концентрації глюкози, білірубіну, активності гамма-глутамілтранспептидази, лужної фосфатази, зміна рівня гормонів щитовидної залози.

При застосуванні деяких інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів) повідомлялося про наступні побічні ефекти: депресія, порушення сну, включаючи безсоння і ‘жахливі’ сновидіння, сексуальна дисфункція. Повідомлялося про поодинокі випадки інтерстиціального захворювання легень, особливо при тривалому застосуванні препаратів.

При одночасному прийомі декількох добових доз фармакокінетичні параметри розувастатину не змінюються. Лікування передозування – симптоматичне, необхідний контроль функції печінки і активності КФК; специфічного антидоту не існує, гемодіаліз неефективний.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Циклоспорин: при одночасному застосуванні Кардіоліпа і циклоспорину AUC розувастатину в середньому в 7 разів вище значення, яке відзначалося у здорових добровольців. Спільне застосування з розувастатином призводить до підвищення Cmax в плазмі крові в 11 разів. Чи не впливає на плазмову концентрацію циклоспорину.

Антагоністи вітаміну К: початок терапії розувастатином або збільшення дози препарату у пацієнтів, які отримують одночасно антагоністи вітаміну К (наприклад, варфарин), може призводити до збільшення протромбінового часу (Міжнародного нормалізованого відношення – МНО). Скасування розувастатину або зниження дози препарату може призводити до зменшення МНО (рекомендується контроль МНО).

Гемфиброзил і інші гіполіпідемічні засоби: одночасне застосування розувастатину та гемфиброзила призводить до збільшення в 2 рази Cmax і AUC розувастатину. Грунтуючись на даних по специфічному взаємодії, не очікується фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратами, можлива фармакодинамічна взаємодія.

Гемфиброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідсніжающей дози нікотинової кислоти (великі дози або еквівалентні 1 г на добу) збільшують ризик виникнення міопатії при одночасному застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, можливо в зв’язку з тим, що вони можуть викликати міопатію і при застосуванні в монотерапії. При одночасному прийомі препарату з гемфіброзилом, фібратами, нікотиновою кислотою в дозі більше 1 г / добу пацієнтам рекомендується початкова доза препарату 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

Езетіміб: одночасне застосування розувастатину та езетіміба не супроводжувалося зміною AUC і Cmax обох препаратів.

Антациди: одночасне застосування розувастатину та суспензій антацидів, що містять алюміній і магнію гідроксид, призводить до зниження плазмової концентрації розувастатину приблизно на 50%. Даний ефект виявляється слабше, якщо антациди застосовуються через 2 години після прийому розувастатину. Клінічне значення подібної взаємодії не вивчалось.

Еритроміцин Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину призводить до зменшення AUC розувастатину на 20% і Cmax на 30%. Подібна взаємодія може виникати в результаті посилення моторики кишечника, що викликається прийомом еритроміцину.

Оральні контрацептиви / гормонозаместительная терапія: одночасне застосування розувастатину та оральних контрацептивів збільшує AUC етинілестрадіолу та AUC норгестрела на 26% і 34%, відповідно.

Таке збільшення плазмової концентрації повинно враховуватися при доборі дози пероральних контрацептивів.

Фармакокінетичні дані щодо одночасного застосування розувастатину та гормонозаместительной терапії відсутні, отже, не можна виключити аналогічного ефекту і при застосуванні даного поєднання.

Інші лікарські препарати: не очікується клінічно значущої взаємодії розувастатину з дигоксином.

Цитохром Р450: результати досліджень in vivo та in vitro показали, що розувастатин не є ні інгібітором, ні індуктором ізоферментів цитохрому Р450. Крім того, розувастатин є непрофільним субстратом для цих ізоферментів.

Таким чином, не очікується взаємодії, пов’язаної з метаболізмом за допомогою системи цитохрому Р450.

Умови зберігання:

При температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності: 2 роки

Не застосовувати після закінчення терміну придатності!

Умови відпустки: За рецептом

Виробник: Алсі Фарма, Росія

Кардіоліп

У цій медичній статті можна ознайомитися з лікарським препаратом Кардіоліп. Інструкція по застосуванню пояснить, в яких випадках можна приймати таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг, від чого допомагають ліки, які існують показання до застосування, протипоказання і побічні ефекти. В анотації представлені форми випуску препарату та його склад.

Ліки Кардіоліп інструкція із застосування відносить до гиполипидемическим медикаментів.

Форма випуску та склад

Препарат Кардіоліп випускається у вигляді таблеток, захищених плівковою оболонкою.

Головним активним компонентом є розувастатин, який присутній в складі препарату в різних дозах – 5, 10 і 20 мг.

В якості допоміжних компонентів виробники додають:

• стеарат магнію;
• мікрокристалічна целюлоза;
• прежелатинізований крохмаль;
• аеросил – колоїдний діоксид кремнію.

Плівкова оболонка таблеток в своєму складі містить тальк, червоний кармін і опадрай II рожевий.

Фармакологічна дія

Затребуваність застосування препарату Кардіоліп в області терапії судинних патологій обумовлена ​​такими властивостями:

• жаропоніженіе;
• зниження рівня холестерину;
• усунення запальних процесів;
• знеболювання;
• пригнічення агрегації тромбоцитів.

Терапевтичний ефект починає проявлятися протягом одного тижня прийому лікарського засобу. Свого максимального рівня вона досягає приблизно до четвертому тижні лікувального курсу.

Через п’ять годин після прийому таблетки діюча речовина розувастатин досягає максимальної концентрації в плазмі крові.

Із шлунково-кишкового тракту активні речовини абсорбуються досить легко і швидко, після чого виводяться нирками. Тривалість напіввиведення низьких доз медикаменту становить від двох до трьох годин. Підвищені обсяги препарату виводяться приблизно за 15 годин.

Показання до застосування

Від чого допомагає Кардіоліп? Таблетки призначають:

• Первинна профілактика основних серцево-судинних ускладнень (інсульту, інфаркту міокарда, артеріальної реваскуляризації) у дорослих пацієнтів без клінічних ознак ІХС, але з підвищеним ризиком її розвитку (вік старше 50 років для чоловіків і старше 60 років для жінок, підвищена концентрація С-реактивного білка (більше 2 мг / л) при наявності, як мінімум одного з додаткових факторів ризику, таких як артеріальна гіпертензія, низька концентрація ХС-ЛПВЩ, куріння, сімейний анамнез раннього початку ІХС).
• Первинна гіперхолестеринемія по Фредріксену (тип IIа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (фізичні вправи, зниження маси тіла) виявляються недостатніми.
• Гіпертригліцеридемія (тип IV за Фредріксену) в якості доповнення до дієти.
• Для уповільнення прогресування атеросклерозу в якості доповнення до дієти у пацієнтів, яким показана терапія для зниження концентрації загального ХС і ХС-ЛПНЩ.
• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої ліпідсніжающей терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез), або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна.

Інструкція із застосування

Кардіоліп приймають внутрішньо, не розжовують і не подрібнюють таблетку, можна проковтнути цілою, запиваючи водою. Препарат може призначатися в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі.

До початку і під час терапії препаратом Кардіоліп пацієнт повинен дотримуватися стандартну гіпохолестеринемічну дієту. Доза препарату повинна підбиратися індивідуально, залежно від цілей терапії і терапевтичної відповіді на лікування, беручи до уваги поточні рекомендації по цільової концентрації ліпідів.

Рекомендована початкова доза для пацієнтів, які починають приймати препарат, або для пацієнтів, переведених з прийому інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, повинна становити 5 або 10 мг препарату Кардіоліп 1 раз на добу.

При виборі початкової дози слід керуватися індивідуальної концентрацією ХС і брати до уваги можливий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень, а також необхідно оцінювати потенційний ризик розвитку побічних ефектів. У разі необхідності доза може бути збільшена до більшої через 4 тижні.

У зв’язку з можливим розвитком побічних ефектів при прийомі дози 40 мг (у порівнянні з більш низькими дозами препарату) збільшення дози до 40 мг після додаткового прийому дози вище рекомендованої початкової протягом 4 тижнів терапії може проводитися тільки у пацієнтів з важким ступенем гіперхолестеринемії і високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (особливо у пацієнтів з сімейною гіперхолестеринемією), у яких не було досягнуто бажаного результату терапії при прийомі дози 20 мг і які будуть перебувати під наглядом специа Іста. Рекомендується особливо ретельне спостереження за пацієнтами, які отримують препарат в дозі 40 мг.

Не рекомендується призначення дози 40 мг пацієнтам, які раніше не зверталися до лікаря. Після 2-4 тижнів терапії і / або при підвищенні дози препарату Кардіоліп необхідний контроль показників ліпідного обміну (при необхідності потрібна корекція дози).

Протипоказання

Якщо у пацієнта відмічена висока чутливість до розувастіну (базового компоненту) або будь-якого іншого формульним інгредієнту, його застосування виключається.

До протипоказань також відносять:

• Дитячий / підлітковий вік;
• Гепатопатологіі, що проходять в активній фазі (сюди включається і стійке зростання сироваткової активності тансаміназ);
• Гестації, лактація, а також відсутність надійної контрацепції;
• Схильність до утворення міотоксіческіх патологій;
• Тяжкі ниркові патології з певними показниками кліренсу креатиніну;
• Паралельний прийом з препаратами циклоспорину.

Крім строгих протипоказань, є обмеження в використання медикаменту, які йдуть з позначкою «з обережністю». До таких патологій відносять ниркову недостатність, гіпотеріоз, сімейний або ж особистий анамнез.

Приводом для обережності призначень є і спадкові м’язові недуги пацієнта, і зафіксований анамнез м’язової токсичності при лікуванні ліками цієї групи або суміжних груп.

Почитайте також цю статтю: Таблетки Атенолол: інструкція, відгуки і ціни

Велика обережність потрібна і по відношенню до пацієнтів, які перенесли важкі травми, пережили сильні ендокринні збої, а також електролітні порушення. Ще одне умовне табу – судомні напади.

Побічні явища

• біль у спині;
• стенокардія;
• минуще дозозалежне підвищення активності КФК (при підвищенні активності КФК більш ніж в 5 разів у порівнянні з ВМН терапія повинна бути тимчасово припинена);
• запор;
• гастроентерит;
• диспепсія (в т.ч. діарея, метеоризм, блювання);
• бронхіальна астма;
• астенічний синдром;
• ангіоневротичнийнабряк;
• нудота;
• грипоподібнийсиндром;
• фарингіт;
• вазодилатація;
• шкірний висип;
• периферичні набряки (рук, ніг, щиколоток, гомілок);
• гастрит;
• артрит;
• канальцевая протеїнурія (в менш 1% випадків – для доз 10 і 20 мг, 3% випадків – для дози 40 мг);
• міопатія;
• міалгія;
• абдомінальний біль;
• цукровий діабет;
• кашель;
• безсоння;
• біль внизу живота;
• риніт;
• астенічний синдром;
• бронхіт;
• біль в грудній клітці;
• шкірний свербіж;
• тривожність;
• рабдоміоліз (одночасно з порушенням функції нирок, на тлі прийому препарату в дозі 40 мг);
• парестезії;
• екхімози;
• депресія;
• пневмонія;
• анемія;
• періодонтальний абсцес;
• оборотне минуще дозозалежне підвищення активності печінкових трансаміназ;
• синусит;
• артралгія;
• диспное;
• підвищення артеріального тиску;
• інфекції сечовивідної системи;
• невралгія;
• м’язовий гіпертонус;
• запаморочення;
• серцебиття;
• головний біль.

Дітям, при вагітності і годуванні грудьми

Протипоказаний дітям і підліткам у віці до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).

Період виношування малюка є одним із серйозних протипоказань до застосування препарату Кардіоліп. Чи не призначають ці таблетки і жінкам, які практикують грудне вигодовування.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспорту та управління механізмами

Особи, які займаються водінням автотранспортних засобів та управлінням складних механізмів, під час прийому ліків Кардіоліп можуть відчувати загальну слабкість і запаморочення. У зв’язку з цим, їм необхідно дотримуватися обережності.

Лікарська взаємодія

Гемфиброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідсніжающей дози нікотинової кислоти (великі дози або еквівалентні 1 г на добу) збільшують ризик виникнення міопатії при одночасному застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, можливо в зв’язку з тим, що вони можуть викликати міопатію і при застосуванні в монотерапії.

• При одночасному прийомі препарату з гемфіброзилом, фібратами, нікотиновою кислотою в дозі більше 1 г / добу пацієнтам рекомендується початкова доза препарату 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).
• Цитохром Р450: результати досліджень in vivo та in vitro показали, що розувастатин не є ні інгібітором, ні індуктором ізоферментів цитохрому Р450. Крім того, розувастатин є непрофільним субстратом для цих ізоферментів. Не було відмічено клінічно значущої взаємодії між розувастатином і флуконазолом і кетоконазолом.
• Спільне застосування розувастатину та ітраконазолу збільшує AUC розувастатину на 28% (клінічно незначуще). Таким чином, не очікується взаємодії, пов’язаної з метаболізмом за допомогою системи цитохрому Р450.
• Інгібітори ВІЛ протеази: незважаючи на те, що точний механізм взаємодії невідомий, спільний прийом інгібіторів ВІЛ протеази може призводити до значного збільшення експозиції розувастатину. Тому одночасний прийом розувастатину та інгібіторів ВІЛ протеази при лікуванні пацієнтів з вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) не рекомендується.
• Антагоністи вітаміну К: початок терапії розувастатином або збільшення дози препарату у пацієнтів, які отримують одночасно антагоністи вітаміну К (наприклад, варфарин), може призводити до збільшення протромбінового часу (Міжнародного нормалізованого відношення – МНО). Скасування розувастатину або зниження дози препарату може призводити до зменшення МНО (рекомендується контроль МНО).
• Еритроміцин Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину призводить до зменшення AUC розувастатину на 20% і Cmax на 30%. Подібна взаємодія може виникати в результаті посилення моторики кишечника, що викликається прийомом еритроміцину.
• Оральні контрацептиви / гормонозаместительная терапія: одночасне застосування розувастатину та оральних контрацептивів збільшує AUC етинілестрадіолу та AUC норгестрела на 26% і 34%, відповідно. Таке збільшення плазмової концентрації повинно враховуватися при доборі дози пероральних контрацептивів.
• Фармакокінетичні дані щодо одночасного застосування розувастатину та гормонозаместительной терапії відсутні, отже, не можна виключити аналогічного ефекту і при застосуванні даного поєднання.
• Гемфиброзил і інші гіполіпідемічні засоби: одночасне застосування розувастатину та гемфиброзила призводить до збільшення в 2 рази Cmax і AUC розувастатину. Грунтуючись на даних по специфічному взаємодії, не очікується фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратами, можлива фармакодинамічна взаємодія.
• Езетіміб: одночасне застосування розувастатину та езетіміба не супроводжувалося зміною AUC і Cmax обох препаратів.
• Антациди: одночасне застосування розувастатину та суспензій антацидів, що містять алюміній і магнію гідроксид, призводить до зниження плазмової концентрації розувастатину приблизно на 50%. Даний ефект виявляється слабше, якщо антациди застосовуються через 2 години після прийому розувастатину. Клінічне значення подібної взаємодії не вивчалось.

Циклоспорин: при одночасному застосуванні Кардіоліпа і циклоспорину AUC розувастатину в середньому в 7 разів вище значення, яке відзначалося у здорових добровольців. Спільне застосування з розувастатином призводить до підвищення Cmax в плазмі крові в 11 разів. Чи не впливає на плазмову концентрацію циклоспорину.

Аналоги ліки Кардіоліп

За структурою визначають аналоги:

1. Роксера;
2. Розуліп;
3. Розарт;
4. Сувардіо;
5. Мертеніл;
6. Розувастатин СЗ;
7. Розістарк;
8. Крестор;
9. Розувастатин кальцію;
10. Рустор;
11. Тевастор;
12. Розувастатин Канон;
13. Розукард;
14. АКОРТ.

До статинам відносять:

1. Сімвакол;
2. Атор;
3. Новостат;
4. Крестор;
5. Атомакс;
6. Вазатор;
7. Ловастерол;
8. Холетар;
9. Сімли;
10. ліпримар;
11. Сімвор;
12. симвастатин;
13. Роксера;
14. Атеростат;
15. Овенкор;
16. вазиліп;
17. Торвакард;
18. ловастатин;
19. Ровакор;
20. Ловакор;
21. Симгал;
22. Розукард;
23. Сімваліміт;
24. Анвістат;
25. Розарт;
26. Розуліп;
27. Мертеніл;
28. Кардіостатін;
29. Лескол;
30. Лескол форте;
31. Зокор форте;
32. Торвазін;
33. Зорстат;
34. Зокор;
35. Сінкард;
36. ліпону;
37. аторвастатин;
38. Ліпостат;
39. Торваліп;
40. Ліптонорм;
41. Мевакор;
42. Апекстатін;
43. Ліпобай;
44. Рустор;
45. Сімвастол;
46. Атокорд;
47. Торвас;
48. Аторис;
49. Аторвокс;
50. правастатин;
51. Тевастор;
52. Туліп;
53. Акталіпід;
54. АКОРТ.

Умови відпустки

При температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності!

Кардіоліп – ефективний препарат для лікування серцево-судинних захворювань, атеросклерозу і гіперхолестеринемії

Засіб має здатність пригнічувати агрегацію тромбоцитів, в зв’язку з чим ефективно при лікування різних судинних патологій. Призначають таблетки Кардіоліп переважно при гіперхолестеринемії, гіпертригліцеридемії, атеросклерозі, а також з метою профілактики серцево-судинних ускладнень, включаючи інфаркт і інсульт.

У ліки є ряд протипоказань – індивідуальна непереносимість компонентів, важкі патології печінки і нирок, міопатія та ін. Перед початком курсу лікування необхідно ознайомитися з усіма особливостями і рекомендаціями, зазначеними в інструкції до препарату.

Форма випуску та склад

Лікарський препарат Кардіоліп випускається у вигляді таблеток, захищених плівковою оболонкою.

Головним активним компонентом є розувастатин, який присутній в складі препарату в різних дозах – 5, 10 і 20 мг.

В якості допоміжних компонентів виробники додають:

• стеарат магнію;
• мікрокристалічна целюлоза;
• прежелатинізований крохмаль;
• аеросил – колоїдний діоксид кремнію.

Плівкова оболонка таблеток в своєму складі містить тальк, червоний кармін і опадрай II рожевий.

Фармакологічна дія

• зниження рівня холестерину;
• усунення запальних процесів;
• пригнічення агрегації тромбоцитів;
• знеболювання;
• жаропоніженіе.

Терапевтичний ефект починає проявлятися протягом одного тижня прийому лікарського засобу. Свого максимального рівня вона досягає приблизно до четвертому тижні лікувального курсу.

Через п’ять годин після прийому таблетки діюча речовина розувастатин досягає максимальної концентрації в плазмі крові.

Із шлунково-кишкового тракту активні речовини абсорбуються досить легко і швидко, після чого виводяться нирками. Тривалість напіввиведення низьких доз медикаменту становить від двох до трьох годин. Підвищені обсяги препарату виводяться приблизно за 15 годин.

Показання до застосування на Кардіоліп

Головними показаннями до застосування таблеток є:

• Первинна гіперхолестеринемія по Фредріксену;
• змішана гіперхолестеринемія;
• сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія;
• гипертриглицеридемия;
• уповільнення прогресування атеросклерозу;
• лікування синдром Стівенса;
• первинна профілактика найбільш поширених серцево-судинних ускладнень – інсульту, інфаркту, артеріальної реваскуляризації та ін .;
• профілактичні заходи, спрямовані на зменшення ризику розвитку тромбоемболії в результаті хірургічних втручань на судинах;
• профілактика тромбоемболії легеневої артерії і тромбозу глибоких вен у разі тривалої іммобілізації.

Спосіб застосування

Лікарський препарат призначений для внутрішнього прийому один раз на добу. Щоденна доза визначається лікарем в залежності від показань після того, як буде проведено комплексне діагностичне обстеження.

Таблетку необхідно ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води.

• з метою первинної профілактики інфаркту міокарда слід приймати препарат щодня по 100 мг або один раз в два для по 300 мг;
• для того щоб запобігти повторним інфаркти, необхідно приймати ліки в добовому дозуванні 100-300 мг;
• для профілактики стенокардії (стабільної і нестабільної) дозування медикаменту є аналогічною – 100-300 мг на добу;
• пацієнтам, у яких розвивається нестабільна стенокардія, призначають прийом 100-300 мг лікарського препарату на добу;
• при підозрі на виникнення гострого інфаркту міокарда пацієнту необхідно прийняти 1 таблетку 10 мг (в даному випадку, для прискорення всмоктування діючої речовини та підвищення терапевтичного ефекту таблетку рекомендується розжувати);
• для профілактики тромбомболіі і глибокого тромбозу вен приймають по 100-200 мг ліки в добу або по 300 мг раз на дві доби.

Взаємодія з іншими препаратами

Перед початком застосування таблеток Кардіоліп необхідно враховувати, що вони здатні посилювати дію деяких інших лікарських препаратів. До них відносяться:

• Гепарин та інші різновиди непрямих антикоагулянтів;
• Інсулін і гіпоглікемічні лікарські засоби;
• метотрексат;
• дигоксин;
• Вальпроєва кислота;
• Нестероїдні протизапальні препарати;
• Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.

При одночасному прийомі з таблетками Кардіоліп дозування перерахованих препаратів необхідно зменшити.

Крім цього, існує ряд категорій медикаментів, ефект яких знижується при поєднанні з препаратом Кардіоліп. Серед них:

• Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту;
• Діуретичні засоби;
• Урикозурические препарати.

З метою уникнення тяжких побічних ефектів не рекомендується комбінувати Кардіоліп і ібупрофену людям з підвищеним ризиком розвитку патологій серцево-судинної системи.

Побічні дії

Деякі пацієнти під час прийому лікарського засобу стикаються з наступними побічними ефектами:

• алергічні реакції, в тому числі, ангіоневротичний набряк;
• запаморочення і головні болі;
• хворобливі відчуття в області живота, нудота і запори;
• панкреатит;
• цукровий діабет другого типу;
• кропив’янка, свербіж шкіри і висип;
• міалгія, міопатія, рабдоміоліз;
• астенічний синдром;
• освіту синців і кровотечі.

При виникненні одного або декількох побічних ефектів слід звернутися за медичною допомогою. Доктор може знизити добове дозування діючої речовини або призначити інші ліки.

Передозування

При легкого та середнього ступеня передозування препарату Кардіоліп у пацієнта можливі наступні негативні реакції:

• головний біль, запаморочення і сплутаність свідомості;
• порушення слуху;
• посилена робота потових залоз.

Легко усунути ці симптоми допоможе промивання шлунка і прийняття активованого вугілля або іншого абсорбуючої препарату. Також потрібно відновити водно-електролітний баланс.

Для тяжкого передозування характерно:

• порушення серцевого ритму;
• зниження артеріального тиску;
• підвищення температури тіла;
• пригнічення дихання;
• сонливість;
• виникнення кровотеч в органах шлунково-кишкового тракту;
• судомні спазми м’язів.

При прийнятті занадто високих доз препарату існує ризик коми.

Протипоказання

Не допускається застосування таблеток при:

• виникненні алергічних реакцій на діючі компоненти препарату;
• важкій формі серцевої недостатності;
• важких патологіях печінки;
• виразкової хвороби шлунково-кишкового тракту в гострій формі;
• геморрагическом діатезі;
• схильності до розвитку міопатії;
• бронхіальній астмі в анамнезі;
• вагітності.

Також ліки протипоказано в дитячому та підлітковому віці молодше 18 років.

При вагітності

Період виношування малюка є одним із серйозних протипоказань до застосування препарату Кардіоліп. Чи не призначають ці таблетки і жінкам, які практикують грудне вигодовування.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспорту та управління механізмами

Особи, які займаються водінням автотранспортних засобів та управлінням складних механізмів, під час прийому ліків Кардіоліп можуть відчувати загальну слабкість і запаморочення. У зв’язку з цим, їм необхідно дотримуватися обережності.

Вагітність і лактація

Жінкам в період вагітності і лактації слід утриматися від прийому препарату Кардіоліп.

Дітям і підліткам, які не досягли вісімнадцятирічного віку не призначають ліки.

При порушеннях функції нирок

Пацієнтам з тяжкими нирковими патологіями препарат протипоказаний.

При порушеннях функції печінки

Перед початком терапії, а також через три місяці прийому препарату необхідно перевірити показники функцій печінки. У разі перевищення активності печінкових трансаміназ в три рази показників норми, необхідно знизити добове дозування або припинити подальший прийом препарату.

Умови та термін зберігання

Таблетки належать до лікарських препаратів рецептурного відпуску.

Умови та термін зберігання

Термін придатності препарату становить три роки з моменту його виробництва. Зберігати його необхідно при температурі повітря, що не перевищує + 25⁰С, в сухому і затемненому, недоступному для маленьких дітей місці.

Ціна

В аптеках упаковку на 20 таблеток можна придбати за 35-37 гривень, 28 таблеток за 50-56 гривень і 56 таблеток – за 80-85 гривень.

Аналоги

Найбільш ефективними і широко поширеними препаратами-замінниками Кардіоліпа є:

• розувастатин;
• Роксера;
• Тевастор;
• Сувардіо;
• Розістарк;
• Розуліп;
• Розукард.

Відгуки

1. Таблетований препарат дуже ефективний в плані профілактики судинних ускладнень, а також лікування атеросклерозу і захворювань, пов’язаних з високим рівнем холестерину.
2. Особи, які брали його в профілактичних і лікувальних цілях, залишають позитивні відгуки, почитати які можна в кінці статті.
3. Пацієнти відзначають, що після курсу прийому таблеток знижується рівень холестерину в крові, нормалізується серцевий ритм і поліпшується сон.
4. Якщо у вас є власний досвід застосування цих таблеток, обов’язково залиште відгук про ефективність лікування.

Висновок

1. Лікарський препарат Кардіоліп на основі розувастатину кальцію випускається у формі таблеток, вкритих захисною оболонкою.
2. Призначають ліки при атеросклерозі, різних типах гіперхолестеринемії, а також для профілактики тяжких судинних ускладнень.
3. Щодня приймають по одній таблетці, запиваючи невеликою кількістю води. Оптимальне дозування і тривалість курсу лікування визначає лікуючий лікар.
4. Протипоказаннями до прийому Кардіоліпа є непереносимість основних і допоміжних компонентів, вік до 18 років, період вагітності і лактації, важкі патології нирок і печінки.

Кардіолін аналоги

склад

Діюча речовина: настойка з лікарської рослинної сировини: горицвета весняного трави (Herba adonidus vernalis), ялівцю звичайного плодів (Fructus juniperi communis), арніки квіток (Arnicae flos), м’яти листя (Menthae piperitae folium) 1 флакон крапель містить настойки з лікарської рослинної сировини (1: 12,5): горицвета весняного трави (Herba adonidus vernalis), ялівцю звичайного плодів (Fructus juniperi communis), арніки квіток (Arnicae flos), м’яти листя (Menthae piperitae folium) (екстрагент – етанол 40%) – 30 мл або 50 мл1 мл препарату містить 0,35 мл етанолу.

Лікарська форма Краплі для перорального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору з приємним запахом.

фармакологічна група

Кардіологічні препарати.

Код АТС С01Е Х.

Фармакологічні свойстваФармакологіческіе.

При функціональних серцевих розладах препарат справляє кардіопротекторну та антиоксидантну дію.

Кардіолін – комбінований препарат, що містить витяжку з лікарських рослин: трави горицвіту весняного, яка виявляє легку діуретичну, седативну дію і має антиаритмічні властивості; плодів ялівцю звичайного, що мають діуретичну дію; арніки квіток, які мають кардіопротекторну активність; м’яти листя, виявляють помірну спазмолітичну, седативну, жовчогінну актівность.Препарат позитивно впливає на обмін речовин в міокарді, печінці, зокрема пригнічує процеси перекисного окислення ліпідів, підвищує активність антиоксидантних ферментів, енергетичний баланс клітин, стимулює синтез аденілових нуклеотидів, глікогеноліз, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса.Препарат виявляє легку седативну дію, зменшує прояви діенцефальних порушень,

показання

Протипоказання

Депресія, алкоголізм в анамнезі, одночасне застосування препаратів, що містять спирт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, цироз печінки, прийом нейролептиків і транквілізаторів, підвищена чутливість до компонентів препарату, виражена брадикардія, блокада, гликозидная інтоксикація, WPW-синдром, важкі захворювання нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Небажано сумісне застосування з серцевими глікозидами, так як препарат містить траву горицвіту і можливі прояви токсичності.

особливості застосування

Під час лікування слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв.

У комплексному лікуванні нейроциркуляторної дистонії, неврозів серця, ішемічної хвороби серця (стенокардія напруги I-II ФК) .Оскільки препарат Кардіолін містить спирт етиловий 40% і траву горицвіту, можливо потенціювання дії снодійних препаратів, транквілізаторів, седативних засобів, нейролептиків, а також препарат може посилювати кардиотоническое ефект і токсичність серцевих глікозідов.Прі одночасному застосуванні з Протиаритмічні засобами класу ІА (хінідин, прокаїнамід, дизопірамід), препаратами кальцію, слабкий тільними засобами і ГКС посилюється їх ефект і токсичну действіе.Больним з гастроезофагеальним рефлюксом не слід застосовувати препарат, так як може посилитися ізжога.Больним з жовчнокам’яну хворобу і іншими захворюваннями жовчовивідних шляхів застосовувати препарат слід з обережністю.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Застосування протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період застосування препарату забороняється керувати автомобілем і працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози Дорослим внутрішньо по 20-30 крапель 2-3 рази на день за 30 хвилин до або через 1:00 після їжі. Препарат можна розводити водою у співвідношенні 1: 3 або 1: 5.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально; середня тривалість – 20-30 днів.

Діти. Досвіду застосування у дітей немає.

• Передозування
• При значному підвищенні дози можливо сонливість, диспепсичні розлади, алергічні реакції, що вимагають відміни препарату і проведення симптоматичної терапії.
• побічні реакції
• ардіолін може викликати прояви гіперчутливості, диспепсичні розлади, нудота, блювота, біль у животі, запор, діарею, сонливість, посилення діурезу, пітливість, озноб.
• Термін придатності
• 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду.

упаковка

За 30 мл або 50 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці з картону.

Категорія відпустки

Без рецепта.

Виробник

ЗАТ «Біолік».